本院「人體研究計畫審查費收費標準」經115年8月6日院務會議通過，修正內容如下：

一、依據財團法人醫藥品查驗中心（CDE）於2026年4月28日召開之C-IRB主審共識會議決議，調整C-IRB主審案件審查費用：

(一)國產藥廠案件（代碼A1_1）：由新臺幣6萬元調整為8萬元。

(二)非國產藥廠案件（代碼A1_2）：由新臺幣6萬元調整為10萬元。
(三)前述A1_1及A1_2收費標準，俟衛生福利部正式公告實施後始予適用。

二、配合本院整體審查費收費制度檢討，調整藥物或醫療器材臨床試驗案件（含藥廠贊助案件）審查費用（代碼A、B、D），由原新臺幣5萬元調整為6萬元，以合理反映審查及行政作業成本。

三、第二點修正之收費標準自公告日(115年8月7日)起實施。